
產(chǎn)品概述
U15-U17高效過濾器(Ultra Low Penetration Air Filter, ULPA)也叫ULPA超高效過濾器,是空氣潔凈技術(shù)的頂級產(chǎn)品,專為控制0.1-0.3μm微粒設(shè)計,過濾效率高達99.9995%-99.999995%(EN 1822標準),適用于對空氣潔凈度要求嚴苛的半導(dǎo)體芯片制造、生物安全實驗室、精密醫(yī)療器械生產(chǎn)等場景。作為潔凈室空氣處理的最終屏障,其性能直接影響工藝良率與安全合規(guī)性。
技術(shù)參數(shù)
參數(shù)項 U15 U16 U17
過濾效率 ≥99.9995% ≥99.99995% ≥99.999995%
初始風(fēng)阻 ≤220Pa ≤250Pa ≤280Pa
終阻力 ≤600Pa
MPPS范圍 0.12-0.18μm 0.10-0.15μm 0.08-0.12μm
額定風(fēng)量 470-1600m3/h
標準尺寸:610X610X50mm,610X610X69mm,915X610X69mm,1220X610X69mm,非標尺寸均可定制,厚度50mm-120mm不等。
核心技術(shù)特性
1. 超高效過濾性能
分級攔截機制:
玻纖濾材:采用超細玻璃纖維(纖維直徑0.3-0.5μm),通過布朗擴散、攔截效應(yīng)實現(xiàn)納米級顆粒捕集;
結(jié)構(gòu)優(yōu)化:多梯度褶皺設(shè)計(褶深20-50mm),過濾面積提升3-5倍,初始風(fēng)阻≤250Pa。
效率標準:等級 過濾效率(MPPS) 適用場景
U15 ≥99.9995% 半導(dǎo)體光刻區(qū)、CMP車間
U16 ≥99.99995% 生物制藥無菌灌裝線
U17 ≥99.999995% 航天精密元件裝配
MPPS(Most Penetrating Particle Size):0.1-0.2μm
2. 嚴格的結(jié)構(gòu)完整性
密封工藝:雙組分聚氨酯膠槽密封,泄漏率≤0.005%(PAO法測試,IEST-RP-CC007標準);邊框采用陽極氧化鋁或不銹鋼,耐腐蝕、抗形變(適用溫度-40℃~120℃)。
出廠檢測:100%逐臺掃描檢漏(激光粒子計數(shù)器),確保無局部滲漏缺陷。
3. 長壽命與低維護成本
容塵量提升:表面覆PTFE涂層,延緩顆粒板結(jié),壽命較傳統(tǒng)ULPA延長30%;可清潔設(shè)計:特定型號支持原位化學(xué)清洗(IPA沖洗),重復(fù)使用周期達5-8年。
應(yīng)用場景與行業(yè)案例
1. 半導(dǎo)體制造業(yè)
光刻機環(huán)境控制:U16級過濾器維持ISO 1級潔凈度(≤0.1μm顆?!?0個/m3),保障28nm以下芯片良率;案例數(shù)據(jù):某12英寸晶圓廠采用U17過濾器,缺陷率從0.12%降至0.03%,年增收超2億元。
2. 生物醫(yī)藥領(lǐng)域
疫苗無菌灌裝:U15級過濾器攔截細菌載體(0.2-0.5μm噬菌體),生物負載控制<1CFU/m3;負壓隔離病房:配套BIBO系統(tǒng),病毒氣溶膠截留率≥99.9999%(SARS-CoV-2模擬測試)。
3. 精密光學(xué)制造
激光陀螺儀裝配:U17級過濾器確保潔凈室懸浮顆?!躀SO 2級,降低光學(xué)元件表面散射損耗;防靜電型號:表面電阻≤10?Ω,防止靜電吸附亞微米粉塵。
安裝與維護規(guī)范
1. 安裝要求
氣流匹配:面風(fēng)速控制在0.35-0.45m/s,均勻性偏差≤±15%;密封測試:安裝后需進行PAO/DOP原位掃描檢漏。
2. 壽命管理
壓差監(jiān)測:初始壓差×2為更換閾值(如U15初始220Pa,達440Pa需更換);完整性驗證:每6個月進行MPPS效率復(fù)測,效率下降>0.001%即觸發(fā)維護。
3. 廢棄處理
危險廢物分類:含玻纖濾材按HW49類處置(GB 5085.6)
4. 更換時間
建議最遲12個月內(nèi)更換一次

名字: 郭經(jīng)理
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